但是在广西柳州市发现的一种血型比“熊猫血”更罕见，它的名字叫做cisAB基因亚型血，这是全球首例在广西发现的cisAB基因。

1月2日，患者的家属在医院拿到了最新的血型检测报告，报告显示该中年患者的血型为cisAB，家人感到非常困惑。

他们一直以为自己这个中年男子仅仅是因为输血导致的AB型，后来才得知其实这份报告显示的是该患者真实的血型是cisAB，因此他们认为这个报告中的结果肯定有误。

为此，该患者的家属还特意前往医院询问得知，经过医院进行了详细的血型鉴定后，结果显示该患者真实血型是cisAB，随后该基因被送往国际基因库进行收录。

根据国际基因库的信息，经过官方的确认，该患者作为全球首个拥有cisAB基因的患者，其基因也被命名为“柳州市中医医院（柳州市壮医医院）输血科”。

比“熊猫血”更为罕见的血型。

据统计，ABO血型系统共有四种血型，分别为O型、A型、B型和AB型，其中A/B/Su等为A/B/Su等亚型，O1/O2/O3/O4/O6为O1/O2/O3/O4/O6亚型，除了常见的O1A/A1B/03B/O4A/04B/06A/06B/O2OO等之外，还有CDE和N等都属于O亚型，而这些混合而成的特殊血型则被称为O亚硫酸酯。

上述这些特殊的O混合型具有一定的稀有性，在中国这一地区，其发生频率约为1/5885。

一般情况下，我们所接触到的大部分人群中，其中最常见的是O型，这种常见的O型所占的比例最大约为45%左右，而最少的AB型则占比约为7%。

除了Among这些常见和特殊血型之外，还有一些罕见的特殊血型，它们所占比例极低，大约只有1/10000至1/1000，比如WX血型和Kp(a)，这两种罕见的特殊血型在中国人群中占比约为0.012%，而在日本人群中只占约0.2%。

那么对于世界上更为罕见的一些特殊金属油管，它们分别有U-Untype、K-Kr、Lu-Lu等，乌特亚型是全球最稀有的特殊亚型，其发生频率仅为内陆地区每一百万人当中大约只有2人，在中国、日本和韩国等东亚国家人群中几乎完全没有发生可能性。

然而在欧洲地区也十分罕见，仅仅发生于当地人群当中每10000人当中大约有一人存在此类乌特亚型。

韩国众所周知的是韩国是一个体面崇尚的一种民族观念，并且推荐所有人群进行二次检测，有部分个人选择放弃，最终造成这些独特类型未进入注册系统，从而导致出现失误。

此外还有一些罕见类型是在内部流动过程中，没有引起重视，加之没有透明合格，最终从失真体系中消失。

与“熊猫血”相比仅仅是一种精能源方面的数据难以调动和流动处理机制，从容不迫。

“熊猫血”是怎么形成的。

汉族人当中至少存在 10 组和 40 个亚组，其中 Wu组、Hh组、 V组、 Co组和 K组等均属于稀有类型，其中 Wu 型是最稀有的类型。

目前在中国，新疆维吾尔族 Wu 型发生频率约为 0.005% 左右，而 Wu 型在中国汉族人群和新加坡汉族人群中几乎没有发生，因此如果这些 Wu 型血液只有四个要素，并且通过 L468S 突变得到一个正常的 A 表达，所以从这个意义上说 Wu 是一种 O 稀有类型。

1990 年，一名来自四川大邑县深水村的五岁女孩 Li Qian 苗裔遭遇车祸后被送到医院进行救治，主治医生发现她输注 O 血液后没有任何变化，他们用低温储存了 30 多个单位 O 型红细胞，然后开始对其进行分离并在体外进行培养。

不久之后，他们发现细菌培养中的葡萄糖很快就被耗尽了，而血浆中则积累了大量乳酸，这表明有某种代谢途径在进行糖酵解并产生了乳酸。

为了进一步研究清楚这个怪异现象，他们对细菌进行了连续培养并分析了产物，结果发现除了以前发现过的大量酸性物质之外，还产生了大量乳酸等物质，同时通过对分子分类和交流，他们最终确认这些病原体是 I- 型链霉

同样，1995年，一位名叫 Zhang Zhiwen 的男孩入院治疗，他被发现是 coagulation factor VII 的缺乏者，通过对他的凝血酶原复合物进行分离和 Purification，并对其进行膳食分析，研究团队发现其间隙和污垢中的 MZ 八酮基因显示出突变。

不幸的是，由于 Zhang Zhiwen 在对其进行治疗 6 周后死于横纹肌溶解症，因此该突变未能进一步表征。

这些富含 AAAT- 中心位置半暗/光滑/淀粉涂层等变异标记位点，但氨基酸序列仍保持不变，因此在 1999 年由 Castle 等证实了这两个突变，并确认 Wu1 和 Wu2 是从 Wu3 衍生出来的。

1999 年，一项国际联合研究考察了 Wu 母系家族中具有 O 和 Wu 型状的一名女婴，由于她全基因组测序中的三个主要 loci A-B-O/K-B 将一个拷贝显示为 h/h 型。

全球首个拥有 cis AB 血型的人。

2009 年，一项关于中南地区 Hunan 的 Wu 型病例报告证实了一名 62 岁女性的两个 A 等位基因（一个 AA，一个 AO）。

威尔士格拉摩根大学生物医学科学学院和上海第一妇幼保健院主任医师郑朝阳博士及其同事们经过多倍体扩增和 PhD DNA 检测后，对两种突变进行了验证。

此后他们进一步分析了其他女性家族成员，包括她们的父亲和侄子，结果显示父亲身上仅有 MU 尼不显性，而 MU 型只有一个常染色体等位基因 Snow 等位基因显性表现出一个突变。

从此之后，他们又分析了 16 个 Mu/Ao 型氏族中的 11 个，其中大多数成员都是他们 Mu 和 Ao 相互转移的突变体（在 Mu/Ao 等位基因中），并且发现与 Wu 家族一样拥有两个等位基因的人数也有相似之处，这一现象说明这两个家族拥有相同祖先。

据观察，Wu/Ao 转移可能通过穿膜糖转运体介导，由于 DNA 合成依赖于核苷酸，因此他们认为 Wu 型可能导致通过抑制糖核苷酸核苷酸工厂合成而诱导 DNA 不饱和。

研究人员估计在中国景观公园区域其中约有100例左右的 Wu/Ao 类型，其中只有27例记录在案。

由于受格林斯堡地震影响，这个位于 EIL NEMT Fysbryh 的法庭消失，因此 Mu/Au 类型没有任何记录。

据流行病学研究推测，只考虑汉民族，不考虑其他少数民族，Wu 型占人口比例在 0.004%-0.001% 之间。

Mu 型在陕西省红色分子医学中心流行病学调查中被发现有 0.0005% 的比例，这一比例相对较高但仍非常稀有。

2018年7月1日，一名51岁的男性报告了三次背痛以及伴随发热等症状，并被送往医院进行治疗和检查。

医生发现他还伴有高胆总磷酸酶等异常表现，但是关于其其他 LDL-C 和 TC 的水平相对正常。

经过多次检测确认他的 ABO 血液类型后，这名男子接受了胆囊切除术，由于手术后他的状态并没有得到改善，因此他的外科医生决定申请下腔静脉滤器以解决下肢静脉系统障碍的问题，但是最终未果。